


Dexametasona 1% Burnet
(SOLO EXPORTACIÓN)
Antiinflamatorio esteroide
Solución inyectable
Frasco de 50 mL, 100 mL. y 250 mL.
Composición: Dexametasona 21- fosfato disódico 1,00 g; Agentes de formulación c.s.p. 100 ml.
Indicaciones de uso: Antiinflamatorio esteroide indicado para la terapéutica de emergencia de diversos estados de shock, anafilaxia, broncoespasmo. Tratamiento de procesos inflamatorios agudos y crónicos, artritis, bursitis o tenosinovitis, artrosis, tendinitis, miositis, reumatismos, síndrome de compresión medular y procesos dolorosos del sistema musculoesquelético. Afecciones alérgicas. Inducción del parto y tratamiento de cetosis primaria (acetonemia) en bovinos.
Administración y Dosis: Vía endovenosa, intramuscular o subcutánea
Estado de shock, en todas las especies: 2 a 4 mg/kg (equivalen a 20 a 40 ml de dexametasona/100 kpv) vía endovenosa.
Equinos y camélidos: 0,025 a 0,1 mg/kg (equivalen a 0,25 a 1 ml de dexametasona / 100 kgpv) vía endovenosa, intramuscular o subcutánea.
Bovinos y Ovinos: 0,05 a 0,2 mg/kg (equivalen a 0,5 a 2 ml de dexametasona / 100 kgpv) vía endovenosa, intramuscular o subcutánea. Para inducción al parto en VACAS: única dosis de 0,04 mg/kg de peso vivo vía IM, hasta 2 semanas antes de la fecha tentativa del parto (equivalen a 0,4 ml de dexametasona / 100 kgpv).
Porcinos: 0,1 a 0,15 mg/kg (equivalen a 1 a 1,5 ml de dexametasona / 100 kgpv) vía endovenosa, intramuscular o subcutánea.
El intervalo entre dosis es de 24 horas, pero puede disminuirse a 12 horas a criterio del médico veterinario actuante. La duración máxima del tratamiento es de 5 días.
Precauciones: Aplicar con jeringa y aguja estéril siguiendo normas de seguridad y asepsia. El uso frecuente del medicamento en caballos puede predisponer la aparición de laminitis, por lo que se requiere un seguimiento frecuente durante el tratamiento.
No comer ni beber durante su aplicación, luego del uso lavarse las manos. No almacenar con productos alimenticios.
Advertencias: Los corticoesteroides administrados sistémicamente pueden producir poliuria, polidipsia y polifagia, especialmente durante las etapas iniciales del tratamiento. Los glucocorticoides estimulan la excreción urinaria de potasio. Si se administran concomitantemente otros fármacos que también eliminan potasio como las tiazidas, la furosemida, o la anfotericina B, puede producir hipokalemia. La sobredosificación puede provocar letargia en équidos. Se deberá usar con precaución en pacientes con trastornos gastrointestinales, anastomosis intestinal o alguna condición hepática que ocasione hipoalbuminemia.
Restricciones de uso: No utilizar en animales destinados a consumo alimentario humano.
Contraindicaciones: No administrar con drogas del grupo de los antiinflamatorios no esteroides (AINES), ya que podría aumentar la probabilidad de hemorragias digestivas. No administrar en animales que padecen síndrome urémico, glaucoma, diabetes mellitus, infosura activa, procesos ulcerativos en general, tuberculosis, paratuberculosis, leptospirosis en etapa de anidamiento y en períodos vacunales. Contraindicada en animales con infecciones micóticas, virales y bacterianas en las cuales no se haya instaurado la antibioticoterapia pertinente. No administrar en animales gestantes salvo que se desee inducir al parto.
Conservación: Almacenar / Conservar entre 15 y 30ºC, al abrigo de la luz solar directa.
Nota: Descartar el producto sobrante una vez abierto el envase. Los envases deberán ser descartados de acuerdo a la legislación local vigente.
