Composición: Eritromicina base 20 g, vehículo c.s.p.100 ml.
Acción: la eritromicina es un antibiótico macrólido con actividad contra cocos Gram positivos (Staphylococcus, Streptococcus), bacilos Gram positivos (Bacillus anthracis, Corynebacterium, Clostridium, Listeria, Erysipelothrix), y algunas cepas de bacilos Gram negativos incluyendo Haemophilus, Pasteurella y Brucella. Ciertas cepas de Actinomyces, Mycoplasma, Chlamydia, Ureaplasma y Rickettsia también son inhibidas. Este antibiótico se distribuye a través del cuerpo incluyendo glándula mamaria y líquido cefalorraquídeo gracias a su gran liposolubilidad. No tiene efectos teratogénicos, pudiéndose aplicar también durante la gestación.
Indicaciones de uso: tratamiento de mastitis agudas y crónicas, enfermedades respiratorias, bronquitis, traqueitis, tonsilitis, fiebre del embarque, endometritis, metritis y en todas las enfermedades infecciosas producidas por microorganismos sensibles a la eritromicina que afectan a los bovinos, porcinos, ovinos, caninos y felinos. Es muy eficaz contra ciertos microorganismos, principalmente Staphylococcus aureus coagulasa positiva en la mastitis bovina y Pasteurella en pleuroneumonía fibrinosa en los terneros. En el tratamiento de las mastitis clínicas, es de muy alta eficacia el uso parenteral de este antimicrobiano con características liposolubles, con óptima difusión desde la circulación sistémica hacia el tejido glandular y lográndose altas concentraciones (fenómeno de atrapamiento) en el foco infeccioso.
Administración y dosis: por vía I.M., repartiendo el total de la dosis en dos puntos de inyección.
Bovinos: 2 a 4 ml. cada 100 kg. peso vivo, repetir cada 12 a 24 horas, de acuerdo a la gravedad del cuadro a tratar.
Tratamientos especiales:
1. Mastitis clínicas agudas y crónicas, originadas por Staphylococcus aureus (coagulasa negativo o coagulasa positivo), Streptococcus (S. agalactiae, S. dysgalactiae y S. uberis): 5 ml. cada 100 kg. de peso vivo repetir cada 24 horas o de acuerdo a la gravedad del cuadro a tratar.
2. Bronconeumonía y neumonías fibrinosas con pleuroneumonías originadas por Pasteurella, Haemophilus y Staphylococcus en terneros en crianza artificial y/o bovinos en engorde intensivo: 10 ml. cada 100 kg. peso vivo, repetir cada 24 horas o de acuerdo a la gravedad del cuadro a tratar.
3. Poliartritis en los terneros con gran cojera, artritis supuradas de grandes articulaciones originadas por Erysipelothrix rhusiopathiae (antes E. insidiosa): 10 ml. cada 100 kg. peso vivo cada 12 horas. Se puede combinar con 20 mg. de Dexametasona Burnet cada 36 horas.
4. Síndrome mastitis/metritis sobreaguda puerperal (síndrome endotóxico): 5 ml. cada 100 kg. peso vivo, cada 24 horas (se recomienda mínimo tres aplicaciones). Luego se sugiere aplicar 20 mg. de Dexametasona Burnet diluida en un frasco de 400 ml. de Power Shock aplicada por vía I.V. durante 48 horas.
Porcinos:
1. Afecciones respiratorias: 1 a 3 ml. cada 100 kg. peso vivo, repetir cada 24 horas.
2. Erisipela porcina o poliartritis no supurativa con lesiones cutáneas de carácter grave: 10 ml. cada 100 kg. peso vivo, repetir cada 24 horas.
Ovinos:
1. Infecciones respiratorias: 1 ml. cada 100 kg. peso vivo, repetir cada 24 horas.
2. Prevención de la Enterotoxemia en los corderos recién nacidos cuando el agente causal es el Clostridium perfringens tipo B: 0,625 ml. por kg. peso vivo, inmediatamente después del parto.
Caninos y felinos: 0,50 ml. cada 10 kg. peso vivo, repetir cada 8 horas.
Nota: estas dosis y su repetición de acuerdo a la gravedad del caso, están sujetas al criterio del profesional actuante.
Contraindicaciones: No administrar por vía intravenosa o intraperitoneal. No administrar junto con penicilinas. La vía intramuscular puede ocasionar una reacción local transitoria en el punto de aplicación.
Precauciones: La eritromicina en las dosis indicadas no tiene efectos colaterales; con una sobredosis puede ocurrir cuadros de shock en lechones menos de 2 meses de edad.